辛苦又快樂的適應期

每個人看到開刀後的我，總是說開刀後有好一點但又不是那麼好，真不到該如何是好？如何一五一十的回答，其實開刀前醫師已經聲明再先，『開完刀要有半年至一年的適應期』讓腦子的晶片在通電之後跟大腦相處互相適應，不是開了電就沒事，適應期所產生的問題還不會少呢！
大部份會異動的很厲害、而我則是固定時間會異動、僵硬尤其腳板刀切狀很酸痛，我的時間都在兩餐藥的中間令人不解到底是有藥效還是沒藥效呢？而且只要走路腳很快就僵硬所以走路也很辛苦，一天差不多、五次不舒服，還有講話口齒不清這對我來說最嚴重打擊。
但是我知道急不得因為也有好的地方，就像我現在不會沒電，能在家裡整理一些之前動不了的物品、相片，也能自己洗澡、做　些輕鬆的小運動。
開電半年過去了醫師開始做一次斷層掃描，發覺我的晶片太深了，如果能拉高２ｍｍ那就更理想，經過醫師討論而我本人也覺得要動這微調手術，給我調電方面增加很多調整空間，雖然是微調但是還是要動腦部手術，我一點也不猶豫還是開啦。
雖然我不知前半年算不算經過適應半年適應期，開第二次大家反應都說比前一次好，但是還是有點小問題我身體一直往左邊傾斜，異動時間延長比較挺不直，但是我走路時間距離拉長了也比較不僵硬了，總之還在適應中有苦有樂。

後期生活上的自變

我發現我行動已經不能自由自在隨心所欲的時候，我開始在思考該如何使我生活上的小細節變成我還是自己來盡量不靠家人，生病的人花錢要斤斤計較，所以我就上網找我想要的物品讓它變成我的小幫手，當然要找物美價廉又實用。
我的構想是把我週遭的環境變成我需要用都可以拿到，例如電話機、遙控器、眼鏡、茶水、藥物等不管在我活動範圍之內例如床邊、電腦桌、書桌等處可以跟我趴趴走的，於是我上網找到三層架有輪子的推車（塑膠）然後裡面放一格一格的小東西置物盒，可以放你自己絕得方便的，推車大約５００元上下看自己的經濟而定格子盒可到１０元商品店或上網都有。

然後電器我已經毫無力氣拔或插插頭，可是手機要充電、電蚊香、檯燈等之類我絕電器用品不能省千萬要買材質好的，我買了一個多孔插作各自有開關，別人只要輕按一下我們可能重按幾下但是總比拔不動插不準好，看自己需求買長短都有的插座囉！

然後我們上床躺下動彈不得，我又上網找到滑溜的床具組，也可以說人造絲總之跟絲扯點關係，這種床具組倒是很便宜不管單人或雙人都在仟元以下，再加上滑溜的床單這樣就可以在床上小小活動了。

以上是我小小經歷＆經驗給病友或家屬分享一下，有圖片但我很久沒好好整理可不要怪我是個懶女人唷！

插座開關

 
 骨溜骨溜的床具

放必需品的三層推車

 

 



術後的狀況

開刀前醫師就先告知手術後要經過半年以上至一年的謀合期給大腦適應電力，２０１１年１２月２１日手術後我興奮的不得了，把醫師叮嚀與提醒的話拋到腦後，因為情形一切良好跟沒生病一樣好，但那只是開刀後腦水太多還沒退，所以晶片位置尚未固定，上下床、坐、站立都很好，那時是還沒開電力就已有效果，結果腦水退了漸漸打回原形。
２０１２年２月６日正式開啟電源，但是開了電之後敏感的我馬上感覺講話能力變差啦！但是通電之後腦子晶片要與大腦相處一陣子慢慢互相適應所以電力一次不能太強要漸進式，開始有感覺了我漸漸有力器上下床，坐椅子、站起來都很輕鬆，慢慢我練習自己洗澡旁邊有人看著預防我跌倒後來就不用了，那時候的感覺是能自己自由自在的洗澡是快樂的，但是我很怕跌倒撞及頭部所以我出門一定要伴，這期間我一共調了三次電，差不多一～一個半月一次，在家作息越來越有力氣。，每個見到我的親友都說我勇敢開刀是對的，我骨科醫師也說我是他看到開刀最成功的人。
缺點是一走路腳就僵硬的走不動站不穩，每天大約有三～四次固定時間我會異動與僵硬，但經過半小時左右就好了（最長大約１小時）；最讓我最不能忍受的事情就是「講話」，我口齒越來越不清晰、聲音小、變大舌頭。

終於快到半年醫師安排我住院檢查晶片位置是否可以需不需要調整，結果答案出來了我需要再動一次刀微調2.2ｍｍ，我欣然接受而且沒有不爽因為當初自己腦水過多將晶片冲太深（醫師說法），我真的一點也不害怕而且還賺到多開一次刀只交一次費用（我自我安慰），這次開刀是７月２３日還未滿一個半月，而且藥物也減少一些到目前為止建的我的人都說第二次開刀微調是正確的，只是不捨我再一次受皮肉之苦，但是我覺得這次開完刀我半夜熱醒起來洗澡是多麼多麼的幸福啊！