巴金森氏症

當我知道自己得了巴金森氏症（因翻譯關係有叫做柏金森氏症）
當時的心情～不會害怕、不會難過、面對病魔
現在的心情～一樣心情、一樣面對、但是覺得不公平，沒有殘障優惠補助，但我卻因為手會抖'字越寫越小，如何工作呢？走路容易跌倒、站不穩，如何工作呢？
Banana の巴金森
我與巴金森
此篇寫于2007年8月19日
在十年前有人問我巴金森是誰?我的回答：「ㄚ哉，我英文不好對阿斗仔沒興趣」直到1998年05月20日和信醫院『劉美瑾』醫師介紹我到臺北醫學院找『袁瑞昱』醫師，經他檢查我才知道原來巴金森已在我體內逗留一陣子，給它住是沒問題但它卻搞破壞，那時幸好醫師伸出＜袁＞手，從試藥開始直到今天我沒有斷過藥，是我這輩子最持之以恆，這段時間我調過二三次藥，九年歲月藥量保持與發病時差不多，這證明我碰到一位好醫師，但袁醫師你也碰上一位優質病人喔！誰都不願意生病，但病魔找上我也無可奈何，我開始認真的了解巴金森這傢伙最糟糕的情況行動不由自主，還有一點是目前沒有藥物可以根治，嚴重時只能開刀但是也沒辦法完全康復；雖然沒辦法喜歡它可是又趕不走，我知道我必須跟他共生存，我對醫療更近一步的了解，原來以前亂吃藥是不對的，自作聰明嚴重多吃點覺得好一點就少吃點，不知道按時、定量是非常重要，這不是小感冒惡化的快慢也跟使用藥物息息相關。這九年對袁醫師耐心與醫術充滿感謝與依賴，更感謝于2007年6月16日為我們成立"台北醫學大學附設醫院【巴金森氏症病友聯誼會】"祝這聯誼會日漸茁壯，造福更多病友。